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双苯并十八冠醚六基本参数
  • 品牌
  • 帅乐
  • 产品名称
  • 二苯并-18-冠醚-6
  • 分子式
  • C20H24O6
  • 分子量
  • 360.4
  • 有效物质含量
  • ≥99%
  • 产品等级
  • 生产执行质量标准
  • iso
  • 用途
  • 金属离子络合剂,相转移催化剂
  • 性状
  • 白色晶体
  • 厂家
  • 帅乐
  • CAS号
  • 14187-32-7
  • 英文名:
  • Dibenzo-18-crown-6
  • 熔点
  • 162-164 °C (lit.)
  • 沸点
  • 380-384 °C (679 mmHg)
双苯并十八冠醚六企业商机

DB18C6的金属离子提取性能在实际应用中展现出明显优势。在湿法冶金领域,该化合物可通过溶剂萃取法从复杂溶液中选择性提取目标金属。例如,在锶(Sr²⁺)杂质去除中,DB18C6在苯溶液中可选择性络合Sr²⁺,而其他碱金属离子(如Na⁺、K⁺)的萃取率极低。这种选择性源于Sr²⁺与DB18C6形成的络合物稳定性高于其他碱金属离子。此外,DB18C6的固载化研究进一步提升了其应用潜力。通过将DB18C6固载于聚合物微球表面,可制备具有高吸附容量的离子提取材料。实验表明,固载化DB18C6微球对Zn²⁺的饱和吸附量达0.752 mmol/g,且吸附量与冠醚固载量呈1:2的比例关系。这种夹心式络合机制源于相邻冠醚环的协同作用,使小直径离子(如Zn²⁺,直径0.158纳米)可通过双冠醚配位形成稳定络合物。在环境监测领域,DB18C6基离子传感器可实现对K⁺、NH₄⁺等离子的高灵敏度检测,检测限低至微摩尔级别。未来研究可聚焦于结构优化,通过引入功能基团提升对特定金属离子的选择性,同时开发绿色合成路线以减少环境污染,推动DB18C6在能源、医药及新材料领域的普遍应用。双苯并十八冠醚六对碱金属离子如钾离子,展现出较强的络合识别能力。离子跨膜迁移双苯并十八冠醚六一般多少钱

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在材料科学与工业应用层面,双苯并十八冠醚六的功能延伸至超分子自组装与高性能材料制备领域。其苯环结构赋予分子疏水性,而氧原子空腔则提供金属离子结合位点,这种双重特性使其成为构建超分子体系的理想模块。研究表明,该化合物可通过氢键与铵离子形成有序堆叠结构,在液晶聚酯合成中,其作为模板剂可精确控制聚合物链的排列方向,从而制备出具有优异热稳定性的液晶材料。此外,在新能源电池领域,双苯并十八冠醚六的衍生物二叔丁基二苯并十八冠醚六已实现产业化应用。该催化剂通过络合锂离子提升胶体中阴离子的迁移速率,将动力电池极柱胶的固化时间缩短至传统工艺的1/3,同时使导电粒子分散均匀性提升15%,内阻降低3%,明显增强了电池的续航性能。在航空航天领域,其催化作用使碳纤维复合材料胶接的固化收缩率控制在0.02%以内,满足航天器对形变控制的严苛要求。更值得关注的是,该化合物在生物医疗领域展现出潜力,其开发的医用胶水可在37℃体液环境中72小时完全降解,避免了二次手术取钉的创伤。这些应用不仅体现了双苯并十八冠醚六在功能材料设计中的重要价值,更预示着其在高级制造与生命科学领域的广阔前景。石家庄环境检测双苯并十八冠醚六双苯并十八冠醚六与钾离子络合时,形成的络合物结构具特定空间构型。

从合成工艺到衍生开发,双苯并十八冠醚六展现出强大的技术延展性。传统合成方法采用邻苯二酚与双二氯乙基醚在氢氧化钾催化下缩合,但需在氮气保护下115℃回流,产率只35%且步骤繁琐。近年发展的超声波辅助合成法将反应温度降至50-60℃,通过空化效应加速原料混合,3小时即可完成反应,产率提升至42%,且设备投资减少60%。在衍生开发方面,氯甲基化二苯并十八冠醚六(CMDBC)通过引入氯甲基基团,可与荧光素发生亲核取代反应,制备出对钾离子响应灵敏的荧光探针,检测限达0.1 μM,较未修饰探针灵敏度提高10倍。

制备高纯度双苯并十八冠醚六是构建离子传感器的关键前提,其合成工艺直接影响传感性能。传统方法以邻苯二酚与二甘醇二对甲基苯磺酸酯为原料,在正丁醇溶剂中分步缩聚:首先将邻苯二酚与氢氧化钾在115℃下回流溶解,随后缓慢滴加二甘醇二对甲基苯磺酸酯的正丁醇溶液,60℃下反应16小时,通过FeCl₃显色反应监控反应进程。该工艺产率可达71%,但需严格控制滴加速率与温度,否则易生成副产物。近年来,超声波辅助合成法因其高效性受到关注:将邻苯二酚、双二氯乙基醚、KOH与DMSO混合,在50-60℃超声波环境中反应3小时,产率虽只35.1%,但反应时间缩短80%,且无需惰性气体保护。纯化环节对传感器性能至关重要,粗产物需经水蒸气蒸馏去除正丁醇。例如,经两次重结晶后,产品纯度从92%提升至99.5%,使传感器对K⁺的响应时间从45秒缩短至18秒。此外,氯甲基化衍生(CMDBC)可进一步拓展其功能。双苯并十八冠醚六在有机相中的分散性,影响其络合反应的速率。

在催化反应的化学分析中,双苯并十八冠醚六的功能进一步拓展为相转移催化剂与反应活性调节剂。其分子结构中的醚氧基团可与季铵盐等阳离子催化剂形成超分子复合物,将催化剂从水相转移至有机相,从而加速两相界面反应。例如,在单氮杂卟啉的合成中,该化合物作为相转移催化剂,可使反应产率从传统方法的45%提升至78%,反应时间缩短50%。更关键的是,其选择性络合能力可调节反应路径,通过优先络合反应中间体中的钾离子,抑制副反应发生。在液晶聚酯的合成中,该化合物作为结构导向剂,通过与聚合单体中的金属催化剂形成动态络合物,控制聚合物链的规整度,使产品熔点标准差从±8℃降低至±2℃,明显提升材料性能的一致性。这种多功能性使其成为化学分析中连接结构解析与反应优化的关键工具。双苯并十八冠醚六在质谱分析中可作为离子对试剂使用。江苏相转移催化剂双苯并十八冠醚六

温度变化会影响双苯并十八冠醚六与金属离子的络合常数,需精确控制。离子跨膜迁移双苯并十八冠醚六一般多少钱

在材料科学与超分子化学领域,双苯并十八冠醚六的金属络合特性展现出多维应用潜力。其分子结构中的苯并环不仅增强了环的刚性,还通过π-π相互作用为超分子自组装提供了额外的非共价键作用力。研究表明,该冠醚与铵离子形成的配合物中,氢键与疏水作用的协同效应使复合物在液晶聚酯合成中表现出优异的模板作用,可精确调控聚酯分子的排列方向,从而获得各向异性明显的光学材料。此外,作为化学传感器组件,双苯并十八冠醚六对特定金属离子的识别能力已被应用于环境监测领域。离子跨膜迁移双苯并十八冠醚六一般多少钱

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