首页 >  化工 >  有机合成双苯并十八冠醚六价格行情「邯郸市帅乐新材料科技供应」

双苯并十八冠醚六基本参数
  • 品牌
  • 帅乐
  • 产品名称
  • 二苯并-18-冠醚-6
  • 分子式
  • C20H24O6
  • 分子量
  • 360.4
  • 有效物质含量
  • ≥99%
  • 产品等级
  • 生产执行质量标准
  • iso
  • 用途
  • 金属离子络合剂,相转移催化剂
  • 性状
  • 白色晶体
  • 厂家
  • 帅乐
  • CAS号
  • 14187-32-7
  • 英文名:
  • Dibenzo-18-crown-6
  • 熔点
  • 162-164 °C (lit.)
  • 沸点
  • 380-384 °C (679 mmHg)
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双苯并十八冠醚六在金属催化中的另一重要功能是作为相转移催化剂,实现两相反应体系的高效耦合。其分子结构中的醚氧原子可与碱金属离子(如K⁺、Na⁺)形成稳定络合物,而苯环结构则赋予其良好的有机溶剂溶解性。这种双重特性使其能够穿梭于水相与有机相之间,将裸露的阴离子(如卤素离子、硝酸根离子)转移至有机相,从而启动惰性底物。例如,在镍催化的烯烃氢甲酰化反应中,传统条件下由于水相中的钴催化剂难以与有机相中的烯烃接触,反应转化率只40%。双苯并十八冠醚六与金属离子的络合反应,通常为可逆反应过程。有机合成双苯并十八冠醚六价格行情

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双苯并十八冠醚六的催化效能还体现在其对复杂反应体系的优化能力上。在单氮杂卟啉的合成中,该冠醚作为相转移催化剂可明显提升反应选择性。传统工艺中,氮杂卟啉的合成常因中间体在两相界面分配不均导致副产物增多,而双苯并十八冠醚六通过络合反应中的金属离子(如Zn²⁺),将水相中的反应物转移至有机相,使反应在均相条件下进行。实验数据显示,使用该冠醚后,目标产物产率从45%提升至82%,且反应时间缩短一半。此外,其在液晶聚酯合成中的应用也具有创新性。液晶聚酯的制备需严格控制单体排列顺序,双苯并十八冠醚六通过与聚酯链中的金属催化剂(如Sn²⁺)形成络合物,调节催化剂在两相中的分配比例,从而优化聚合反应动力学。这种催化模式不仅提高了分子量分布均匀性,还使聚酯的液晶相转变温度窗口拓宽15℃。值得注意的是,该冠醚的毒性(大鼠口服LD50为2600mg/kg)要求操作时需严格防护,但其作为绿色化学试剂的优势仍使其在医药中间体、电子材料等领域具有不可替代性。西宁高稳定双苯并十八冠醚六双苯并十八冠醚六的晶体结构研究,助力深入理解其络合作用机制。

生物双苯并十八冠醚六(二苯并-18-冠醚-6)在生命科学领域展现出独特的分子识别与离子传输功能,其重要机制源于大环冠醚结构的空间适配性与化学稳定性。该化合物分子中包含18个氧原子构成的环状空腔,两侧对称分布两个苯环,形成直径约2.6Å的刚性空腔。这种结构使其能够通过尺寸匹配和电荷作用选择性捕获碱金属离子,尤其是钾离子(K⁺),其络合常数可达10³ L/mol量级。在细胞膜模拟体系中,双苯并十八冠醚六可通过与钾离子形成1:1型络合物,改变膜两侧离子浓度梯度,从而调控离子通道的开闭状态。实验表明,在人工脂质双层膜中添加0.1mM该化合物后,钾离子渗透率提升3.2倍,这种特性使其成为研究离子跨膜运输机制的重要工具。此外,其苯环结构可通过π-π相互作用与芳香族氨基酸残基结合,在蛋白质-配体相互作用研究中,该化合物能与含色氨酸/苯丙氨酸的蛋白结构域特异性结合,结合自由能变化达-8.2 kcal/mol,为药物靶点筛选提供了新型探针。

石油化工领域中,双苯并十八冠醚六(CAS号14187-32-7)作为一种特种大环化合物,其分子结构中的两个苯环与六个氧原子形成的18元环状空腔,赋予其独特的金属离子络合能力。该物质在石油精炼与催化工艺中主要作为相转移催化剂使用,其作用机制基于冠醚环对碱金属离子(如钾、铷)的特异性识别与络合。以石油裂解过程中重质烃的催化转化为例,双苯并十八冠醚六可通过与催化剂表面金属活性中心的络合作用,将水相中的反应物(如含硫化合物)转移至有机相,从而明显提升催化效率。实验数据显示,在石油脱硫工艺中添加0.5%质量分数的双苯并十八冠醚六,可使二苯并噻吩的脱除率从68%提升至92%,同时减少催化剂积碳量达40%。其优势在于苯环结构的引入增强了冠醚环的刚性,相较于传统18-冠-6,在高温(300-350℃)石油裂解环境中表现出更稳定的催化活性,且对烃类介质的溶解度提升23%,有效降低了催化剂流失风险。研究双苯并十八冠醚六的热稳定性对其应用有指导意义。

在生物材料与药物递送领域,双苯并十八冠醚六的功能拓展出多重应用维度。作为相转移催化剂,其可在水相与有机相界面促进亲核取代反应,例如在单氮杂卟啉合成中,该化合物通过包裹钾离子形成离子对中间体,使反应产率从传统方法的42%提升至78%,同时将反应时间从12小时缩短至4小时。这种催化机制在生物偶联反应中具有重要价值,可用于构建抗体-药物偶联物(ADC)的连接臂。在药物递送系统方面,其与聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)复合制备的纳米粒,可通过离子络合作用实现药物的可控释放。载有阿霉素的双苯并十八冠醚六-PLGA纳米粒在pH5.0条件下,24小时累积释放量达82%,明显高于中性环境下的释放率(35%),这种pH响应特性使其成为疾病靶向医治的理想载体。更引人注目的是,该化合物在液晶聚酯生物材料合成中作为结构导向剂,通过调控分子链排列方向,使材料的断裂伸长率从18%提升至42%,同时维持92%的光学透明度,为组织工程支架提供了性能优异的基质材料。这些功能特性共同构建起双苯并十八冠醚六在生物医学领域的多层次应用体系。双苯并十八冠醚六的紫外吸收光谱,可用于其浓度的快速测定。环境检测双苯并十八冠醚六厂家

双苯并十八冠醚六与碱金属离子的相互作用是当前研究的热点之一。有机合成双苯并十八冠醚六价格行情

双苯并十八冠醚六(Dibenzo-18-Crown-6,简称DB18C6)是一种重要的有机化合物,其分子式为C20H24O6。该化合物具有独特的分子结构,包含两个苯并环和一个由18个氧原子组成的冠醚环。DB18C6因其优异的络合能力和相转移催化作用,在有机合成领域具有普遍的应用前景。它不仅能与多种金属离子形成稳定的络合物,能作为相转移催化剂,促进两相反应的进行,提高反应效率和产率。DB18C6还具有良好的溶解性和化学稳定性,为其在复杂有机反应中的应用提供了便利。双苯并十八冠醚六的合成通常基于冠醚的合成原理,涉及多步反应过程。首先,通过苯环的卤代反应引入卤素原子,随后通过醚化反应将多聚醚链段连接到苯环上。这一过程中,需要精确控制反应条件,如温度、压力和反应时间,以确保产物的纯度和收率。在合成后期,还需经过还原、重结晶等步骤进行提纯,得到高纯度的DB18C6。这一合成路径虽然复杂,但为DB18C6的普遍应用提供了坚实的基础。有机合成双苯并十八冠醚六价格行情

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