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舒普瑞医疗器械（苏州）有限公司所加工的产品是先通过数控设备加工，然后经过清洗、灭菌后成品包装；半成品加工时进行了尺寸检验，后面的清洗、灭菌工艺不会对尺寸造成影响，我们能不能连续生产几批，对过程检验数据，与成品检验数据进行对比分析，若成品检验数据相对过程检数据无变化，以此来证明，后续清洗、灭菌工序不会对产品尺寸造成影响。然后成品检验时，直接引用过程检的尺寸数据，不再进行重复尺寸检验，是否可以？【答】《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》中规定“成品检验规程的内容原则上应当覆盖已注册或者备案的产品技术要求中需要常规控制的检验项目和检验方法。不能覆盖的，应当在成品检验规程中予以说明。必要时，应当给出经过确认的替代解决方案。”因此，如能提供后续加工工序不会对产品尺寸造成影响的验证材料，并在成品检验规程中予以说明，可以通过过程检验对产品尺寸进行控制。鼓楼区CDMO哪里有舒普瑞医疗器械（苏州）有限公司为您提供CDMO。

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舒普瑞医疗器械无菌注塑件——医疗行业的可靠选择在医疗行业，确保医疗器械的无菌性是非常重要的。注塑件是一种常见的医疗器械部件，其无菌性也是不可或缺的。本文将介绍医疗器械无菌注塑件的优势、应用领域以及一些成功案例，为读者提供更***的了解。一、医疗器械无菌注塑件的优势1.高精度：医疗器械无菌注塑件具有高精度特点，能够满足医疗器械对尺寸精度、表面质量等要求。2.轻量化：注塑件可以通过一体化成型，减少零件数量，减轻医疗器械的重量，方便医护人员操作。3.耐腐蚀：医疗器械无菌注塑件具有较好的耐腐蚀性，能够保证医疗器械在长期使用过程中保持性能稳定。4.无菌性：医疗器械无菌注塑件在生产过程中采用高温干燥、辐射灭菌等工艺，确保部件的无菌性，为医疗工作提供安全保障。六合区CDMO设计