医疗注塑件基本参数
  • 品牌
  • 舒普瑞医疗器械
  • 型号
  • C02
  • 产地
  • 苏州
  • 可售卖地
  • 全国
  • 是否定制
  • 材质
  • 塑胶
医疗注塑件企业商机

舒普瑞医疗器械(苏州)有限公司成立于2020年3月,工厂坐落于苏州常熟市,厂房面积为6000平方米。公司拥有万级和十万级净化生产车间和配套实验室,引进国内优良的医疗器械生产设备及检测仪器,并选用国际大品牌原材料供应商,用性能优良的材料制作产品的关键部位;体系与国际化生产标准接轨,能够充分保障产品工艺的准确性及质量的稳定性。联系人李先生 手机:18550569666 电话:+86512-52121888 传真:+86512-52121890 Email:samli@地址:江苏省苏州市常熟市古里镇青墩塘路588号舒普瑞医疗注塑件(苏州)有限公司致力于提供医疗注塑件 ,有需要可以联系我司哦!吴中区医疗注塑件种类

聚丙烯无色、无味、无毒。外观似聚乙烯,但比聚乙烯更透明、更轻。PP是一种性能优良的热塑性塑料,具有比重小(0.9g/cm3)、无毒、易加工、抗冲击、抗挠曲性等优点。在日常生活中具有***的应用,包括编织袋、薄膜、周转箱、电线蔽护材料、玩具、汽车保险杆、纤维、洗衣机等医用PP具有较高的透明度、较好阻隔性和耐辐射性,使其在医疗设备和包装业上具有***的应用。以PP为主体的Non-PVC材料是目前***使用的PVC材料的替代品。典型应用:注射器针筒,Non-PVC输液袋和输液器。高新区医疗注塑件价格优惠舒普瑞医疗注塑件(苏州)有限公司为您提供医疗注塑件 ,有想法的不要错过哦!

    根据《国家药监局关于发布无源医疗器械产品原材料变化评价指南的通告(2020年第33号)》的“附录2、(四)、1、原材料制造商发生改变”,其中提到:“如无法确定两个制造商所用原材料的组分、含量、合成方式相同或者新制造商提供原料相关风险低于原制造商提供原料的情况下,一般还应提供的资料包括:对不同来源原材料制成的产品分别进行性能验证/确认和风险评估(包括生物学评价),以确保两种来源原材料制成的产品性能一致,且均符合安全有效性要求。必要时,还应进行临床评价”。我司一医疗器械原材料的制造商拟由A公司变为B公司(A和B属于同一集团,B公司是A公司扩大产能后的新公司,该原材料的制备工艺、生产流程均为改变,含量、组分等均和原来A公司的相同)。我司对B公司也是按生产企业采购控制程序要求进行质量控制,如签订外购协议(包括质量协议)、要求其提供原材料质量控制标准、原材料检测报告、原材料制造商资质证明等。请问:以上情形能够确定A、B两个制造商所用原材料的组分、含量、合成方式相同,新制造商B提供的原料相关风险不会高于原制造商A提供的原料。我公司还需要提供其他资料来支撑该原材料的变化评价吗?

近20年来,骨、关节、皮肤、眼、耳、鼻、牙、牙周组织、牙槽嵴、颌关节、**切除等的修复和置换已经改善了成千上万人的生活质量。鉴于修复和置换技术的临床目的是缓解疼痛并对缺陷进行***,其设计目标应该是使假体材料在正常的生理条件下,在相当长的时间内具有完整性和功能性。一般而言,作为修复和植入的塑料应能很好地被机体接受,并能在侵蚀性的环境中承受周期性的负载,因此这类塑料应具有下列性能:(1)生物相容性好;(2)较好的力学性能;(3)植入体有适合组织附着的表面状态,包括表面空隙大小、形态和分布;(4)在生理环境中材料的稳定性好;(5)具有对组织附着、长上及长入的能力;(6)材料的弹性和组织的弹性匹配;(7)易于成型加工。医疗注塑件 ,就选舒普瑞医疗注塑件(苏州)有限公司,让您满意,欢迎您的来电哦!

静脉**针产品组成的注塑件、挤出件是否可以从其他企业外部采购?【答】根据原国家总局发布的《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告(2015年第71号)》规定“一次性使用无菌注、输器具产品生产企业生产产品的全部注、挤、吹塑件均应在本厂区内生产”,静脉**针不在该通告附件《一次性使用无菌注、输器具产品目录》中,生产企业应基于风险评估结果选择适合的生产方式,以保证产品质量。谢谢如何正确使用医疗注塑件的。尿液检测医疗注塑件价钱

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