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医疗器械CDMO低调崛起，能否接棒医药CXO成下一个“卖水人赛道”？

过去3年，CXO是生物医药领域**景气的**。作为一个卖水人的角色，CXO从实验室研发阶段，到生产环节，再到临床的每个环节都提供了外包服务，无论药成功与否都可以收费，CXO似乎是个完美的商业模式。也因此，CXO成为了这两年医药行业里增速能直接媲美新能源的极个别赛道，并受到“医药顶流们”的争相追捧。而如今，在有限的行业容量里，CXO涨到了高处后光芒逐渐暗淡，市场资金涌向它处，典型如受益于医疗新基建的医疗器械，依附于此成长起来的医疗器械CXO赛道也在悄然崛起。 质量好的CDMO找谁好？本地的CDMO公司排名

“走对路”才能有发展据医疗器械CDMO平台公司迅星医疗总经理胡红平此前发文介绍，医疗器械品类多分类复杂，*按照技术专业和临床使用特点，医疗器械就分了22个子目录，体外诊断试剂还不在此列；从风险程度上按照一类二类三类进行分类管理，研发、注册和申请周期也各有不一。各种产品的底层技术平台都不一样，难以做成通用共享技术平台。“医疗器械产品太杂了，不可能把每一个产品都做得那么专，所以现在的需求达不上来。”相较之下，药品可简单分为大分子、小分子、生物药、化学药等方向，虽然品类多但技术方向少，能共享底层技术平台；且新药研发成本尤其高，对于委托第三方进行药物的研发、注册及生产的CRO+CDMO全流程工作动力和意愿非常强。药明康德、泰格医药、凯莱英、康龙化成、昭衍新药等市值千亿/百亿的公司也才得以产生。由此看来，医疗器械CDMO很难像医药CDMO那样快速崛起，并成长出几千亿市值的企业，未来成长路径会很长。但这并不表示赛道就“没得玩”，毕竟专业分工是趋势。相城区CDMO推荐厂家哪家公司的CDMO口碑比较好？

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    自上市许可持有制度（MAH制度，又称注册人制度，指上市许可与生产许可相分离的管理模式）推行以来，越来越多的医药企业开始将自身研发与生产的业务委托给其他专业公司。医疗器械外包服务业务衍生出CRO（医药研发合同外包服务机构）、CDMO（合同定制研发生产组织）等模式。这其中，CRO服务是以帮助医疗器械企业的产品注册上市为目标，以临床实验，注册申报为主。而CDMO主要的服务项目则是研发设计以及接受委托生产，作用主要体现在帮助医疗器械企业提高质量管控、缩短试产周期、降低生产成本和提高生产效率，也就是医疗器械MAH制度之前所称的ODM/OEM。对于药品而言，其研发周期长，失败风险高，前期投资巨大。因此药企愿意委托第三方进行药物的研发、注册及生产的CRO+CDMO全流程工作，控制成本。但是医疗器械产品批量小，并且器械企业在技术与产权保护、信任问题、政策实施等方面存在顾虑，导致了目前国内医疗器械CDMO的渗透率仍处于较低水平。事实上，器械CDMO在国际上是一种十分成熟的商业模式。美敦力、史赛克、强生、波科、雅培、GE医疗、西门子、飞利浦、罗氏、施乐辉等全球器械巨头均有委托器械CDMO生产的产品。同时，器械CDMO领域也诞生了百亿美元市值的企业。

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CDMO的发展趋势如何。本地的CDMO公司排名

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