邳州液相色谱仪色谱柱

气相色谱仪进样针重要性及使用维护,一.进样针的分类按照进样针针头的外观，可分为圆椎形针头进样针、斜面针头进样针、平头进样针。圆椎型针头，用于隔垫进样，可减小对隔垫的损坏，经受多次进样，主要用于自动进样器上；斜面针头，可用在进样隔垫上，易于进样操作，其中26s–22的针头是适宜使用在气相色谱中进样隔垫上；平头进样针，主要用于液相色谱仪的进样阀和样品吸量管上。二.按照进样方式可分为自动进样针和手动进样针。按照进样针在气相色谱仪、液相色谱仪液体中不同的分析要求，可分为气相进样针和液相进样针。气相色谱进样针一般要求的进样偏少一些，常见的进样量为0.2-1ul，因此对应选择的进样针一般为10-25ul。所选用的针头为针头锥型，方便进样操作；相比较而言，液相色谱进样量普遍偏大些，常见的进样量为0.5-20ul，所以相对针的容积也大些，一般用25-100UL的，并且针尖的平的，以防划伤定子。色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，让您满意，欢迎新老客户来电！邳州液相色谱仪色谱柱

气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：凝胶色谱法：缩写：GPC；分析原理：样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出；谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化；提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布。热重法：缩写：TG；分析原理：在控温环境中，样品重量随温度或时间变化；谱图的表示方法：样品的重量分数随温度或时间的变化曲线；提供的信息：曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区。长宁HPLC色谱仪维修色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，欢迎客户来电！

温度控制系统在气相色谱测定中，温度控制是重要的指标，直接影响柱的分离效能、检测器的灵敏度和稳定性。温度控制系统主要指对气化室、色谱柱、检测器三处的温度控制。在气化室要保证液体试样瞬间气化；在色谱柱室要准确控制分离需要的温度，当试样复杂时，分离室温度需要按一定程序控制温度变化，各组分在 温度下分离；在检测器要使被分离后的组分通过时不在此冷凝。控温方式分恒温和程序升温两种。（1）恒温：对于沸程不太宽的简单样品，可采用恒温模式。一般的气体分析和简单液体样品分析都采用恒温模式。（2）程序升温：所谓程序升温，是指在一个分析周期里色谱柱的温度随时间由低温到高温呈线性或非线性地变化，使沸点不同的组分，各在其 柱温 出，从而改善分离效果，缩短分析时间。对于沸程较宽的复杂样品，如果在恒温下分离很难达到好的分离效果，应使用程序升温方法。

高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography简称HPLC）又称高速或高压液相色谱。该方法是吸收了普通液相层析和气相色谱的优点，经过适当改进发展起来的。它既有普通液相层析的功能（可在常温下分离制备水溶性的物质），又有气相色谱的特点（即高压，高速，高分辨率和高灵敏度）；它不仅适应于很多不易挥发，难热分解物质的定性和定量分析，而且也适用于上述物质的制备和分离。

高效液相色谱按其固定相的性质可分为高效凝胶色谱，疏水性高效液相色谱，反相高效液相色谱高效离子交换液相色谱，高效亲和液相色谱以及高效聚焦液相色谱等类型。用不同类型的高效液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的普通液相层析的原理相似。其不同之处是高效液相色谱灵敏，快速，分辨率高，重复性好，且须在色谱仪中进行。 上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪，有需要可以联系我司哦！

气相色谱仪进样针重要性及使用维护：进样针一般是要立刻拔出，有种说法是针扎入进样垫时会降低密封性引入一些空气杂质，根据分析样品的不同，进样慢还会造成拖尾，另外同一批样品由同一个人来进以保证进样的重现性，不同的人进样误差会差别很大，据agilent工程师说，能保证5%以内的误差率就算是比较好的了，原装的进样针非常贵，要小心。7.待测液应装在密封进样瓶中(有些需要避光保存)，以免溶剂挥发导致两次进样间溶液浓度变化。8.进样前，要用溶剂洗进样针三次左右，保证没有上次进样残留。用待测液洗涤进样针三次左右，保证进样浓度和待测液浓度一致。9.注意赶走进样针中的气泡，以免实际进样量和标示值有偏差。进样手法要一致，速度要快。橡皮圈要勤检查，以免老化。进针时要对准进样器的孔中心，避免在进针过程中碰到进样器的导管;进针快、进样快、拔针快;上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪，有想法的不要错过哦！长宁HPLC色谱仪维修

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在色谱分析中，常用进样针为微量进样针，特别适宜作气相色谱仪、液相色谱仪液体进行分析。其总容量误差±5%。气密性能承受0.2mpa。分为无存液进样器与有存液进样器两种。无存液微量进样器规格范围为0.5μL-5μL，有存液微量进样器规格范围为10μL-100μL。微量进样针是一种必不可少的精密器械。三.进样器的使用(1)在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口。(2)排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5~20次，并弃去前2~3次的废液。(3)排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。(4)使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。邳州液相色谱仪色谱柱

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