高效液相色谱分离原理离子(IonChromatography)用离子交换树脂为固定相,电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器,为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰,设置了柱。试样组分在分离柱和柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。以阴离子交换树脂(R-OH)作固定相,分离阴离子(如Br-)为例。当待测阴离子Br-随流动相(NaOH)进入色谱柱时,发生如下交换反应(洗脱反应为交换反应的逆过程):柱上发生的反应:R-HNaOH-===R-NaH2OR-HNaBr-===R-NaHBr-可见,通过柱将洗脱液转变成了电导值很小的水,消除了本底电导的影响;试样阴离子Br-则被转化成了相应的酸HBr-,可用电导法灵敏的检测。离子色谱法是溶液中阴离子分析的比较好方法。也可用于阳离子分析。液相色谱系统,就选上海禹重实业有限公司,让您满意,欢迎新老客户来电!淮南赛默飞世尔液相色谱系统咨询报价
高效液相色谱相关术语色谱峰(peak)——组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线(高斯Gauss曲线)。不对称色谱峰有两种:前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpeak)。前者少见。峰底—基线上峰的起点至终点的距离。峰高(peakheight,h)—峰的比较高点至峰底的距离。峰宽(peakwidth,W)—峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ半峰宽(peakwidthathalf-height,Wh/2)—峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ嘉兴进口液相色谱系统价格上海禹重实业有限公司液相色谱系统服务值得放心。
液相色谱类型液相色谱按其分离机理,可分为四种类型--吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱、凝胶色谱法离子交换色谱离子交换色谱通常用离子交换树脂作为固定相。一般是样品离子与固定相离子进行可逆交换,由于各组分离子的交换能力不同,从而达到色谱的分离。离子交换色谱法是新发展起来的一项现代分析技术,已用于氨基酸、蛋白质的分析,也适合于某些无机离子(NO3-、SO42-、Cl-等无机阴离子和Na+、Ca2+、Mg2+、K+等无机阳离子)的分离和分析,具有十分重要的作用。
反梯度应用VanquishDuo系统提高定量分析水平,获取更多未知化合物信息反梯度的VanquishDuo系统可通过电雾式检测技术(CAD)为所有检测分析物提供一致的响应。等度分离可产生一致的CAD响应,但某些分离需要采用梯度洗脱导致相应不一致。VanquishDuo系统通过使用第二个泵对检测器输送反向梯度,可实现:•采用CAD检测器在梯度洗脱条件下获得一致的响应•在无标准品的情况下,可靠地定量已知和未知化合物•通过自动反梯度计算功能考查所有系统体积,简化了方法设置无论化合物何时在梯度中进行洗脱,进入检测器的洗脱液通过反梯度补偿功能,始终保持相同的溶剂组成。即使缺乏特定化合物的单个标准品,也能够可靠地为您提供一致的定量响应信息。上海禹重实业有限公司为您提供液相色谱系统。
液相色谱与气相色谱的比较液相色谱所用基本概念:保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论:塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致,但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相,而液体和气体的性质不相同。此外,液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同,所以,液相色谱与气相色谱有一定的差别。主要有以下几力‘面:①操作条件及应用范围不同②液相色谱能完成难度较高的分离工作③由于液体的扩散性比气体的小105倍,因此,溶质在液相中的传质速率慢,柱外效应就显得特别重要;而在气相色谱中,由色谱柱外区域引起的扩张可以忽略不计。④液相色谱中,制备样品简单,回收样品也比较容易,而且回收是定量的,适合于大量制备,但液相色谱尚缺乏通用的检测器,一起比较复杂,价格昂贵。在实际应用中,这两种技术是相互补充的。综上所述,液相色谱具有柱效高,选择性高,灵敏性**析速度快,重复性好,应用范围广等优点,该法已成为现代分析技术的主要手段之一。目前在化学,化工,医药,生化,环保,农业等科学领域获得***的应用。上海禹重实业有限公司为您提供液相色谱系统,有需求可以来电咨询!嘉兴进口液相色谱系统价格
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高效液相色谱分离原理液-液分配(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化学键合相色谱(ChemicallyBondedPhaseChromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶(极性不同,避免固定液流失),有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱,溶质在两相间进行分配。达到平衡时,服从于高效液相色谱计算公式:式中,cs—溶质在固定相中浓度;cm—溶质在流动相中的浓度;Vs—固定相的体积;Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处,即分离的顺序取决于K,K大的组分保留值大;但也有不同之处,GPC中,流动相对K影响不大,LLPC流动相对K影响较大。a.正相液-液分配色谱法(NormalPhaseliquidChromatography):流动相的极性小于固定液的极性。b.反相液-液分配色谱法(ReversePhaseliquidChromatography):流动相的极性大于固定液的极性。c.液-液分配色谱法的缺点:尽管流动相与固定相的极性要求完全不同,但固定液在流动相中仍有微量溶解;流动相通过色谱柱时的机械冲击力,会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相(见后),可克服上述缺点。淮南赛默飞世尔液相色谱系统咨询报价
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