进样系统（1）进样器：根据试样的状态不同，采用不同的进样器。液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀。固体试样一般先溶解于适当试剂中，然后用微量注射器进样（2）气化室：气化室一般由一根不锈钢管制成，管外绕有加热丝，其作用是将液体或固体试样瞬间气化为蒸气。为了让样品在气化室中瞬间气化而不分解，因此要求气化室热容量大，无催化效应。（3）加热系统：用以保证试样气化，其作用是将液体或固体试样在进入色谱柱之前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中。3.分离系统分离系统是色谱仪的心脏部分。其作用就是把样品中的各个组分分离开来。分离系统由柱室、色谱柱、温控部件组成。其中色谱柱是色谱仪的部件。色谱柱主要有两类：填充柱和毛细管柱（开管柱）。柱材料包括金属、玻璃、融熔石英、聚四氟等。色谱柱的分离效果除与柱长、柱径和柱形有关外色谱仪，就选上海禹重实业有限公司，让您满意，欢迎新老客户来电！宿迁HPLC色谱仪耗材
气相色谱仪基线漂移过大怎么办？将火焰熄灭之后基线不再漂移，降低色谱柱箱的温度漂移幅度却不变小，这种情况是色谱柱之后的部分有问题：1.检查各种气体是否污染或流量不正常。2.检查检测器是否被污染，如果污染请进行清洗。3.检测器的使用温度在350℃以上时，某些毛细管色谱柱外侧的树脂成分可能受热分解引起基线漂移，这种情况请把FID温度降到350℃以下。4.检查检测器温度是否波动。5.使用TCD时，检查TCD钨丝电流的设定是否太大。衢州UHPLC色谱仪配件上海禹重实业有限公司致力于提供色谱仪，欢迎您的来电哦！
气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：核磁共振波谱法：缩写：NMR；分析原理：在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁；谱图的表示方法：吸收光能量随化学位移的变化；提供的信息：峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息。电子顺磁共振波谱法：缩写：ESR；分析原理：在外磁场中，分子中未成对电子吸收射频能量，产生电子自旋能级跃迁；谱图的表示方法：吸收光能量或微分能量随磁场强度变化；提供的信息：谱线位置、强度、裂分数目和超精细分裂常数，提供未成对电子密度、分子键特性及几何构型信息。
气相色谱仪分析仪器原理介绍禹重分享：凝胶色谱法：缩写：GPC；分析原理：样品通过凝胶柱时，按分子的流体力学体积不同进行分离，大分子先流出；谱图的表示方法：柱后流出物浓度随保留值的变化；提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布。热重法：缩写：TG；分析原理：在控温环境中，样品重量随温度或时间变化；谱图的表示方法：样品的重量分数随温度或时间的变化曲线；提供的信息：曲线陡降处为样品失重区，平台区为样品的热稳定区。上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪，欢迎新老客户来电！
液相色谱仪基线漂移的原因：液相色谱仪基线总往下漂移趋势的原因1、柱温波动控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气回。3、流通池被污染或有气体用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用盐酸）4、检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线）取出阻塞物或更换管子，参考检测器手册更换流通池窗。5、流动相配比不当或流速变化答更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。上海禹重实业有限公司为您提供色谱仪，欢迎您的来电！浦江Orbitrap色谱仪
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位置找不好针扎在进样口金属部位。注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。宿迁HPLC色谱仪耗材
