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质谱仪基本参数
  • 品牌
  • 赛默飞
  • 型号
  • 齐全
  • 类型
  • 火焰光度计,紫外可见光光度计,原子荧光光度计
质谱仪企业商机

等离子体质谱仪ICPMS等离子体质谱仪ICPMS是一种用于化学、农学、食品科学技术领域的分析仪器,于2016年6月28日启用。a采样锥口口径要求≥1.0mm,截取锥口口径要求≥0.8mm,超级截取锥≥1.0mm,能过滤掉未电离物质和中性物质。 能完全消除二次放电。 b采用90度偏转系统有效分离中性离子与光子;离子偏转器具有“自动聚焦”功能。离子传输偏转透镜、碰撞反应池和四极杆质量分析器彻底免维护(自仪器安装调试完二十年内, 清洗维护以及更换) 5动态反应池 a四极杆装置作为质量过滤器。 b带宽可调,通过调节RPq参数过滤不同范围的离子。上海禹重实业有限公司致力于提供质谱仪,欢迎新老客户来电!东台iCap TQ质谱仪报价

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 质谱仪的真空度不能过低。过低会导致:1)大量氧会烧坏离子源的灯丝;2)引起额外的离子-分子反应,使质谱解析复杂化;3)可能会引起分析系统内的电极之间放电;4)会使本底增高。2.该质谱仪自身带有磁场,且对外来磁场较敏感,故维修时不要带入磁场,也不要移动,特别是对磁体不要有任何碰撞。3.因电离室对真空要求较高,除机械真空泵工作外,该质谱仪还设计有分子泵,故在非工作时间,须将该机械真空泵保持工作状态。4.质谱仪对工作环境有较高要求,所以室内必须有空调,并保持室内通风。5.为保证机器正常,载气(He)的纯度须达99.99%以上。6.更换灯丝前必须关掉机械真空泵,待恢复常压时拆机,如遇市电停供,须将机械真空泵开机至正常状态,并达24小时以上,才能进行正常的检测工作。东台iCap TQ质谱仪报价上海禹重实业有限公司是一家专业提供质谱仪的公司,有需求可以来电咨询!

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质谱仪常见问题上海禹重告诉你:谱图为什么只有溶剂峰可能有以下原因:(1)进样针损坏(2)载气流速太低(3)样品浓度太低(4)样品被柱或进样器衬套吸附14、质谱基线高是什么原因质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样,基线高的原因不外乎内部和外部的原因。(1)选择的流动相在质谱的响应比较高,比如水相比较多的时候,噪音比较大些;还有如果盐含量比较大的时候,噪音更大些。(2)检测器的灵敏度越高的时候,噪音应该越高。如果质谱的污染比较严重时,基线肯定比较高。比如离子阱检测器,用得久了,阱中的离子就会增多,一方面降低了质谱的灵敏度,另一方面增加了基线噪音。(3)质谱的基线很多时候还跟你选择的离子宽度有关。比如作选择离子扫描的时候,基线就低些。作选择反应扫描的时候,离子宽度不要选得太宽,太宽噪音就高些。(4)多级质谱一般做二级或三级质谱,基线噪音就低很多。

质谱仪又称质谱计。分离和检测不同同位素的仪器。即根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理,按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。质谱仪按应用范围分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪。按分辨本领分为高分辨、中分辨和低分辨质谱仪;按工作原理分为静态仪器和动态仪器。质谱仪能用高能电子流等轰击样品分子,使该分子失去电子变为带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不同离子具有不同的质量,质量不同的离子在磁场的作用下到达检测器的时间不同,其结果为质谱图。原理公式:q/m=E/B1B2r质谱分析是先将物质离子化,按离子的质荷比分离,然后测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的一种分析方法质谱仪,就选上海禹重实业有限公司,有需要可以联系我司哦!

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Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的特点:新型高灵敏度 API 接口将高容量离子转移管和电动离子漏斗结合,旨在提高离子通量,降低检测限先进的主动离子束传输组件可防止中性粒子和高速离子簇进入分离离子的四极杆中先进的四极杆技术结合高灵敏度和离子传输效率,使选中离子从分离窗口中心穿过先进的真空技术提高了向 Orbitrap 分析仪传输高分子量离子的速度全新的 ETD HD—高动态范围 ETD ***提升了碎片离子覆盖范围高级峰值测定 (APD) - 一种用于改进数据依赖实验中母离子测定的新算法,大幅增加了独特肽段的识别数量和实验通量Tribrid 结构包括四极杆滤质器、线性离子阱以及 Orbitrap 质量分析器,用于尽可能提高由各项仪器操作高度并行化导致的占空比上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪。句容iCap TQ质谱仪

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气质和液质系统对比除了采用的分离手段不同(气相和液相)外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单,只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大,需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。5、APCI和ESI的不同点(1)离子产生的方式不同。APCI利用电晕放电离子化,气相离子化。ESI利用离子蒸发,液相离子化。(2)能被分析的化合物类型不同。APCI适合弱极性,小分子化合物,且具有一定的挥发性;ESI极性化合物和生物大分子。(3)流速不同。ESI一般流速较小,约0.001到0.25mL/min,APCI相对较大,约0.2到2mL/min。(4)多电荷。APCI不能生成一系列多电荷离子,所以不适合分析大分子;ESI能生成一系列多电荷离子,特别适用于蛋白,多肽类等生物分子。东台iCap TQ质谱仪报价

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