石炭酸品红 CAS：4197-24-4

阿拉丁不断致力于将自己的生命科学试剂产品和对客户的服务达到更高的质量标准。生命科学试剂是指有关生命科学研究的生物材料或有机化合物，以及临床诊断、医学研究用的试剂。细胞生物学是在显微、亚显微和分子水平三个层次上，研究细胞的结构、功能和各种生命规律的一门科学。现代细胞生物学的研究方法主要分四大类：显微技术、细胞组分分析与原位检测技术、细胞培养与细胞工程技术和生物学技术。其重点研究领域为染色体DNA与蛋白质相互作用关系，细胞增殖、分化、凋亡的相互关系及调控，细胞信号转导研究及细胞结构体系的组装。

阿拉丁通过技术攻关和模式的创新重点解决了研发用试剂标准规范的制定及工程化研究。阿拉丁生命科学试剂中的激动剂、拮抗剂和抑制剂--JC-1，是一种荧光亲脂性羰花青染料，可以用来衡量线粒体的膜电位。双发射电位敏感探针，可用于测量线粒体膜电位。 JC-1是一种低膜电位的绿色荧光（λex520 nm）单体。 在较高的电势下，JC-1形成红色荧光（λem596 nm）“ J聚集体”，表现出较宽的激发和非常窄的发射光谱。 JC-1的红色荧光与绿色荧光的比率只取决于膜电位，不受线粒体大小，形状或密度的影响。线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。JC-1单体的较大激发波长为514nm，较大发射波长为529nm；JC-1聚合物的较大激发波长为585nm，较大发射波长为590nm。实际观察时，使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。JC-1用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为1～20µg/mL，对于很多细胞适宜采用的JC-1浓度为10µg/mL。

阿拉丁生命科学试剂，相关产品专题，琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸电泳中较常用的两种凝胶基质。两种材料都能形成三维基质，用于核酸的分离。凝胶材质的选择，主要取决于核酸样品的大小和期望达到的分辨率。琼脂糖凝胶可用于分离0.05-50kb的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小，可用于分离小于3kb的核酸分子。某些情况下，可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于100bp的单碱基分辨率。琼脂糖溶液加热并冷却后，就会形成凝胶基质，用于核酸电泳。由于琼脂糖凝胶加热可逆，因此，通过溶解含有目的片段的凝胶，可提取电泳分离出的核酸。

阿拉丁生命科学类试剂，随着产品种类及数量的不断扩充，该类产品的优势也不断提升。主要用于研究生物体内发生的化学反应和相互作用，被应用于研究细胞中的蛋白质、碳水化合物、脂类、核酸以及其他生物分子等组分的结构和功能，也普遍用于研究蛋白质各项化学性质和酶促反应。生命科学试剂在促进生物学领域的发展中发挥着重要的作用。1,2-二棕榈酰基-sn-甘油-3-磷脂酸钠盐（DPPA），别名 [（2R）-2,3-二（十六烷酰氧基）丙基]磷酸钠盐，CAS号：71065-87-7，分子式：C35H69Na2O8P，分子量：694.87，PubChem CID：643979，储存在-20℃，存放在干燥的条件下。该产品至多可存储12个月。用C16：0脂肪酸酰化的磷脂。用于脂质研究和生物系统。如果有可能，您尽量在同一日配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们至多可以使用一个月。

子平常保存生命科学试剂时，要常常检查危险物品，防止因变质、分化造成自燃、自爆事端。对剧毒物品的容器、变材料、废渣及废水等应予妥善处理。管理人员要树立化学药品各类帐册，药品购进后，及时验收、记帐，使用后及时消帐，掌握药品的耗费和库存数量；不外借（给）药品，特殊需要借（给）药品时，必须经院长批准签字。取用生命科学试剂前应检查生命科学试剂的外观，注意其生产日期，不得使用失效的生命科学试剂。如置疑有变质或许时，应经检验合格后再用。使用中要注意维护瓶上的标签，如有脱落应及时贴好，如有损毁则应照原样补全并贴牢。细胞生物学是在显微、亚显微和分子水平三个层次上，研究细胞的结构、功能和各种生命规律的一门科学。AM 4668 CAS：1011531-27-3

生命科学试剂--胸腺嘧啶是是合成抗DDT及相关药物的关键中间体，也是合成抗病毒药物β-胸苷的起始原料。石炭酸品红 CAS：4197-24-4

阿拉丁生命科学试剂包含抗体（一抗）、抗体（二抗）、激动剂、拮抗剂、抑制剂、生化试剂、细胞生物学、细胞培养、血液学和组织学、代谢助学、分子生物学、营养学研究、植物生物技术、蛋白组学、碳水化合物、微生物学、生物缓冲液、蛋白质和多肽、培养基成分、琼脂糖、培养基、葡聚糖等。多肽是少于100个氨基酸脱水缩合形成的化合物，分子结构介于氨基酸和蛋白质之间，具有很高的生物活性。随着多肽在药物研发、食品研究以及在化妆品领域的较多应用（特别是生物制药的发展），多肽合成已然成为化学生物学研究的一个重要且不断增长的领域。多肽合成反应末端氨基酸N端脱保护，完成待添加氨基酸（C端脱保护），偶联成具有酰胺功能的肽，添加更多的氨基酸，直到得到目的肽。经典的多肽固相合成法，以Boc作为氨基酸α-氨基的保护基，苄醇类作为侧链保护基，Boc的脱除通常采用三氟乙酸(TFA)进行。