深圳非灭活病毒采样管生产厂家

非灭活型病毒采样管：主要是以运送培养基为基础改良的病毒维持液型保存液。它能够保存病毒在体外的活性以及抗原和核酸的完整性，保护病毒蛋白质外壳不易分解，较大程度地保持了病毒样本的原始性。这种保存液除了用于核酸提取检测外，还能用于病毒的培养、分离以及抗原的检测等，但是采样后长时间保存需要保持严格低温。 不管是灭活型还是非灭活型，在采样之前的病毒采样管都必须严格灭活杀菌，保证管内没有其他微生物，致使采样后病毒分解或其它影响造成错误检测。拭子取样后，如果使用质量欠缺的采集工具或保存液，会影响后续的检测结果甚至造成误诊。因此一定要选择具有专业资质厂家生产的病毒采样管。管体管帽螺旋口设计 密封性好 有效防漏液 灭活型保存液 采样有保障 。深圳非灭活病毒采样管生产厂家

★采样管：管身及管盖为医用聚丙烯材质，耐高温(121℃)低温(-80℃),耐静态挤压与动态撞击。底部锥形设计，耐离心与震荡。内置样本保存液，用于样本的释放保存，杜绝渗漏。内置玻璃珠，方便样本洗脱。按采样管容积分为：10ml和5ml。★样本保存液分类：非灭活型：内置2-3mlUTM液，粉红色透明液体，适合病毒保存的保存液配方，可在较宽的温度范围内维持病毒的活性，尽量保持样本的原始性。不含裂解液，可保持病原体的活性与完整性，可用于病毒培养分离。安徽十混一病毒采样管生产厂家优良设计 管口边缘凸起设计，可增加封板膜密封性 透明度高 采用透明度高，聚丙烯材料制成，密封性好。

1、病毒采样管的用处?用于流感、禽流感、冠状病毒等病毒样本的收集、运送和储存等，以便后续提取、扩增运用。2、灭活与非灭活保存液的差异?病毒样品在收集之后，一般样品收集处都不能及时进行PCR检测，所以需要对收集的病毒拭子样本进行运送，而病毒本身在体外很快就会裂解然后影响后续检测，所以在保存及运送时，就需参加病毒保存液，对于不同的检测意图，需运用不同的病毒保存液。目前首要分为灭活型和非灭活型两种，为了满意不同的检测要求，以及不同的病毒检测实验室条件，选用不同的保存液是非常有必要的。灭活型保存液：生物保存液B能裂解灭活样本中的病毒，使病毒损失活性。含有抑制剂，能维护病毒核酸不被降解，然后使后续能经过NT-PCR进行检测。并且能在常温下保存相对较长的时间，节省了病毒样品保存以及运送的成本。

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司一次性使用病毒采样管(非灭活款)是一种通用采样产品，用于2019-nCoV、流感病毒、禽流感、手足口、麻疹等病毒标本及支原体、衣原体、脲原体等标本的采样，2-8℃短时间保存与运输以及-80℃冰箱或液氮环境中的长时间保存。产品特点：非灭活款病毒采样管培养基的成分：Hanks液、BSA、冷冻保护剂、生物缓冲剂及氨基酸等。有效防止细菌污染。培养基中添加牛血清白蛋白(BSA)作为蛋白质稳定剂，能保护病毒样本，提高分离率。加厚与防渗漏设计，保证样本不泄漏，符合WHO规定以及生物安全规定深圳美迪科生物医疗病毒采样管符合国家规定，采用胍盐灭活，设计便捷易用，密封性良好，安全可靠。

不管是灭活型还是非灭活型，在采样之前的病毒采样管都必须严格灭活杀菌，保证管内没有其他微生物，致使采样后病毒分解或其它影响造成错误检测。拭子取样后，如果使用质量欠缺的采集工具或保存液，会影响后续的检测结果甚至造成误诊的假阳性，因此一定要选择具有专业资质厂家生产的病毒采样管。管身及管盖为聚丙烯材质，高温高压(121°C，15min) 时不变形，低温(-196°C) 不变脆。耐静态挤压与动态撞击。底部锥形设计耐离心与震荡。内装运送培养基(灭活型、保活型)，用于样本的释放保存,杜绝渗漏。多款容量 美迪科具有多款保存液保存方案，不同容积存液瓶。深圳非灭活病毒采样管生产厂家

深圳美迪科生物一次性使用病毒采样管多种采样规格，可单采，可混采，提高筛查效率。深圳非灭活病毒采样管生产厂家

  一次性病毒采样管主要由采样拭子和无菌采样管构成，还有可能附有压舌板、生物安全袋等部分，帮助进行病毒采样。甚至其中有一些还是高致病性感性物质，因此对于包装容器会有很高的要求。病毒采样管的要求一共是三点，包括运输、保存和样本的有效性上。1、在运输上，需要确保样本在运输过程中不泄露;2、在保存上，需要确保样本在保存过程中不泄露;3、样本的有效性，需要确保采样管本身对样本不会有毒害作用，以免对采样管中采集到的物质造成影响，从而影响检查结果。深圳非灭活病毒采样管生产厂家

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。