黑龙江欧盟CE美国FDA认证咽拭子供应商

咽拭子除了用于核酸检测还可以用在急性化脓性扁桃体炎、急性咽喉炎、白喉等呼吸疾病。主要操作方法是取出分泌物后，进行相应的实验室检查，可得知患者主要以哪种细菌为主，医生会根据培养细菌的药敏结果作为临床用药的重要依据。因此，对于上述疾病的诊断，咽拭子检查是非常有必要的。患者在接受咽拭子检查时，可能会出现轻度的神经反射，但大部分人可以耐受。白喉、急性化脓性扁桃体炎、急性咽喉炎等疾病常用咽拭子检查。咽拭子检查是取咽喉部的分泌物，进行细菌培养，然后再根据细菌进行药敏试验。咽拭子检查的结果可以为临床医生的准确用药提供重要的依据。核酸检测使用较多的是口咽拭子就是摘下口罩，然后张嘴“啊”，等待咽拭子进入口腔深处取出样本再进行检测。黑龙江欧盟CE美国FDA认证咽拭子供应商

用于鼻咽部采集的拭子，刷头要小一些，以便于顺利通过较窄的下鼻甲;拭杆要柔软而有一定的韧度，太软了会被鼻毛以及黏液阻挡，太硬了戳到鼻腔壁疼痛感会很明显;拭杆预设的折断点也需要更靠近尾端，要不可能断裂在鼻腔内。鼻腔及鼻咽部均属于呼吸道的导管部，鼻咽部粘膜上皮细胞病理类型为假复层纤毛柱状上皮(pseudostratifiedciliatedcolumnarepi.)，以纤毛柱状细胞为主，在采集方法正确的前提下，鼻咽拭子刷到的细胞样子如下图所示。很多人都经历过被采集鼻咽拭子，可能有鼻腔疼痛、异物感明显等不适，那为什么还要采集鼻咽拭子呢?这是因为鼻咽拭子标本有自己的特点，首先是采集过程中不容易引发呕吐反射，标本不会被污染;第二是能采集到较多的柱状上皮细胞，这是各种呼吸道病原(尤其是病毒)非常“喜爱”的繁殖场所，标本清洁度高，尤其是在一些病原学检测项目上，阳性率高于口咽拭子;再就是采集鼻咽拭子的过程，患者可以佩戴口罩，部分程度上减少暴露风险。海南咽拭子出口企业人体咽喉部分为鼻咽口咽咽三者有连续粘膜，都属于上呼吸道区域鼻咽擦拭和口咽擦拭的区别实际上是取样路径。

咽拭子是一种了解患者病情、口腔黏膜和咽部是否有病毒情况的重要检测手段。咽部在机体全身或局部抵抗力下降和其他外部因素下可出现等而导致疾病。咽拭子从咽部和扁桃体取分泌物作细菌培养或病毒分离，从而了解患者患病情况。咽拭子采样流程：1、室温下嘱患者张口，充分暴露咽喉部，在其悬雍垂、咽腭弓或扁桃体部用棉签捻转轻压，尽量沾取多的分泌液。2、棉签在采集完标本后应立即接种，无法立即接种的，应放于咽拭管中，尽快传递接种培养。

咽拭子是指一种检测病原微生物的一个采样的方法。病毒、细菌，经过上呼吸道进入呼吸系统、进入肺里、进入消化道，必须经过我们人体的咽喉部位。细菌、病毒、支原体、衣原体等等的微生物就会停留在我们的咽喉，因此我们要明确这个病人是哪种病原微生物的时候，就要做一个咽拭子的采样。

咽拭子有两个重要的词汇，一个是咽，一个是拭子。咽就是指我们的咽喉部，拭子就是用棉签这样的东西在咽喉部涂抹。我们采集咽拭子的时候就是用棉签伸进去咽喉部涂抹以后，停留在咽喉部的细菌、病毒、微生物就粘在这个棉签上，然后我们进行培养。 我们要明确这个病人是哪种病原微生物的时候，就要做一个咽拭子的采样。

目前冠状病毒核酸检测主要采集以下样本：鼻咽拭子、口咽拭子、深咳痰液、鼻咽或呼吸道抽取物、支气管灌洗液等。除了一些特殊情况外，鼻咽拭子和口咽拭子是常见的采集样本。研究显示，鼻咽拭子比口咽拭子的冠状病毒核酸检出率更高，因为鼻咽腔相对封闭，病毒更容易富集。但影响核酸检测准确率的因素很多——除了采样部位、采样手法、被采样者配合度等与采样相关的因素外，还有很多与采样无关的因素，病毒载量、实验室检测手法等，选择采样部位只是其中的一环。同时采集口咽拭子和鼻咽拭子等多个样本，能够相对提高核酸检测准确率。不管是口咽拭子还是鼻咽拭子，关键的是采集动作一定要规范、到位，符合标准。只要规范采集，两种方法均能达到预期检测目的。与口咽拭子相比鼻咽拭子能够采集到的病毒含量更高所以更加准确但口咽拭子采集更加方便，更容易让大家接受。海南核酸检测鼻咽拭子工厂

鼻咽拭子需要通过患者的鼻孔收集，样品人员站在侧位，暴露风险低，可以获得更充分的标本，提高检查准确性。黑龙江欧盟CE美国FDA认证咽拭子供应商

咽拭子采集时注意事项1、口咽拭子检测前喝水会冲淡附着于咽部的病毒，特别是喝热水还会抑制病毒的活性。为提高咽拭子核酸检测的准确度，检测前15-30分钟嘱受检者不要喝水，以保证咽拭子核酸检测具有较高的准确性。2、咽喉部暴露好的患者不建议发长“啊”，以减少取样者职业暴露的风险。3、为防止呕吐，采集咽拭子标本前两小时应避免进食。4、采集样本前半小时不要抽烟、喝酒，也不要嚼口香糖。5、采集鼻咽拭子前，被检测前应告知采集人员是否有相关既往病史。例如鼻腔手术史、鼻中隔偏曲史、血液病、咽喉疾病，或服用抗凝药等。黑龙江欧盟CE美国FDA认证咽拭子供应商

位于深圳宝龙生物药创新发展先导区的深圳市美迪科生物医疗科技有限公司是一家专业生产一次性采样拭子、一次性使用病毒采样管、一次性使用唾液采集器等产品的国家高新技术企业，已获得二类医疗器械注册证书，及欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA,沙特SFDA、加拿大MDEL、ISO13485等认证资质，凭借突出的质量优势，产品远销美洲、欧洲、东南亚、中东等80多个国家及地区，并与华大基因、奥泰、韩国SD、亚辉龙、硕世、圣湘生物等多家企业，建立了长期稳定、互助共赢的战略合作关系。