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胸腔积液是一种综合性疾病，很多疾病都可引发胸腔积液，为其诊断带来了一定的困难。内科胸腔镜作为一种局部麻醉且微创的内镜检查方法，在胸腔积液的诊断中发挥着十分重要的作用。虽然内科胸腔镜明显提高了不明原因胸腔积液的诊断准确率，但是在传统白光内科胸腔镜检查过程中，仍有8%～10%不明原因的胸腔积液患者难以获得蕞终确诊。近年来，随着内科胸腔镜光学诊断技术的发展，如：荧光技术和NBI等，进一步提高了不明原因胸腔积液的诊断率。其中，NBI作为一种新型的、可选择的光谱捕获系统，采用窄谱滤光镜片，使红/绿/蓝光光谱范围相对变窄，波长相对变短，能够对胸膜表面的细微结构和毛细血guan网有很好的成像作用，尤其是对血管进行明显增强。穿刺活检后经直肠发热风险较经会阴更高。广东做气管镜的活检套装的品牌

在临床工作中，常常发现诊断结直肠早期ai的患者结肠镜活检病理轻于内镜下zhi疗术后病理。本研究中结直肠病变结肠镜活检病理与内镜zhi疗术后病理符合率为２０．２％，轻判率为７９．８％，大部分为活检病理诊断为低级别上皮内瘤变患者术后病理级别升高，国内外文献报道ＥＭＲ／ＥＳＤ术后病理级别升高，尤其以低级别及高级别上皮内瘤变病理级别升高为主。在２０００年的世界卫生组织zhong瘤分类消化系统zhong瘤遗传和病理学中提出早期结直肠ai指病变浸润深度局限于黏膜及黏膜下层的任意大小的结直肠上皮性zhong瘤，而局限在大肠黏膜内的上皮性zhong瘤称“高级别黏膜内zhong瘤”。目前消化道早ai及ai前病变的内镜下zhi疗在日本、韩国和欧洲已得到广泛应用，亦有较多国内研究证明了ＥＭＲ／ＥＳＤ是诊断及zhi疗早期结直肠ai及其ai前病变的有效方法。内蒙古肠道活检套装价格与术前ＣＴ、超声、ＭＲＩ等影像学检查相比，术前穿刺活检的安全风险较大。

常规超声引导下穿刺活检术是临床常用的获取标本并诊断疾病类型的方法，具有可多点穿刺、创伤小、无电离辐射等优点。对于直径较大的病灶，穿刺过程中穿刺点可集中于血供丰富部位及周围组织，但对于部分隐匿xing病灶、较小病灶、坏死组织仍未完全液化或部分病变影像重叠时，常规超声则显示不清晰甚至完全不显示，特异性不高而导致取材不满意，从而增加穿刺次数。超声造影技术是通过经外周静脉将超声造影剂六氟化硫微气泡注射体内，经过二次谐波成像技术增强病灶内血流信号，进而提高病灶与正常组织图像的空间分辨率的一种新兴检查技术，其还可通过肝ai增强区域及模式判断zhong瘤的性质与供血血管等信息，为进行介入手术时选择蕞合适及蕞安全的入路提供保障。

活检需要取得足够的标本量，才能为病理科医生提供诊断依据，因此开放活检结果一直以来是骨与软组织zhong瘤诊断的“金标准”，但切开活检手术创伤大、并发症较多的问题一直难以解决。穿刺活检具有微创、安全、经济等优势，在软组织zhong瘤活检中的应用逐渐增多。但是，骨与软组织zhong瘤的组织学特点复杂，不同类型的zhong瘤可能具有相似的组织学表现，并且有时很难区分良恶性。zhong瘤内部也常常存在坏死及异质性区域，因此在取材有限的穿刺活检标本中，zhong瘤的一些特征可能没有表现或表现不明显，从而影响诊断。在一些并不发达的国家或经验不足的医院，骨与软组织zhong瘤，尤其是肉瘤的穿刺活检结果可能错误更多。因此，对于穿刺活检在骨与软组织zhong瘤中的有效性一直存在争议。EBUS 引导下经支气管针吸活检的优势在于操作简单、耐受性好、成本效益高、 安全性好。

穿刺活检是一种可靠的微创病理诊断方法,与手术病理诊断相比,穿刺活检的创伤性较低,安全性较高,可快速完成采样,穿刺后可获得病灶组织样本,实施后续病理组织学检查。对于穿刺活检获得的组织样本,可选取有代表性的病变组织实施脱水、包埋、切片、染色、透明化等处理,便于制成病理切片,病理医生通过显微镜下观察,作出病理诊断报告。对于病变不典型/病变疑难的标本,病理诊断还需要借助其他诊断技术,可通过组织染色、免疫组化及分子检测等技术完成病理诊断,诊断准确性较高,可为临床诊断、术前zhi疗及预后评估提供可靠参考依据。甲状腺结节复杂,存在较多特殊类型结节,如含液性结节、多发性结节等,穿刺活检的难度较大 , 取材有效性、准确性不足。内镜黏膜下剥离( ESD)和整体内镜黏膜切除( EMＲ)已被用于zhi疗 EGC。内蒙古肠道活检套装价格

在超声引导下完成准确穿刺 , 具有jing准、安全的优势 , 可为患者临床诊断、手术zhi疗提供可靠的参考资料。广东做气管镜的活检套装的品牌

随着科技发展，EGC的诊断技术也发展迅速。NBI是一种新兴的技术，可增强胃黏膜血管图像，使病变区域呈褐色，与周围黏膜形成明显对比。放大内镜可将黏膜放大100倍以上，重复观察胃小凹结构，NBI与放大内镜两者联合应用，可提高EGC的检出率，在普通内镜检查中，如发现可疑病灶，可切换至MENBI模式下观察黏膜病灶边界、胃黏膜形态、微血管形态、胃小凹结构，进一步确定病灶性质及病变边界。但单纯ME-NBI在诊断EGC中也有一定的局限性，一方面，MENBI只能观察黏膜表面微结构和微血管，对于未突破黏膜表面的未分化ai有时难以诊断，容易造成漏诊;另一方面，MENBI下EGC的诊断依据VS分类诊断系统，受检查者的主观影响较大，易存在误诊现象。广东做气管镜的活检套装的品牌