磷腈类阻燃剂磷腈类阻燃剂是一种环境友好的磷氮系阻燃剂，以六苯氧基环三磷腈（HPCP）为**。该类物质是磷-氮交替排列的六元环化合物，该类分子在分解时不仅会产生聚磷酸、偏磷酸和磷酸等酸性物质催化高聚物炭化，还能产生N2、NH3等气体来稀释火焰，并且该类化合物分解过程产生的PO·自由基能捕捉聚合物分解过程产生的HO·自由基，达到阻燃的目的。徐建中等发现HPCP能抑制PC在热解时因重排而生成羧基的数量，添加量为15份时能够将PC的氧指数从23.5%提高到29.5%，垂直燃烧达到V-0级，但是使PC的冲击强度下降约28%[5]。朱明源等研究磷腈类阻燃剂SPB-100和溴化聚碳酸酯阻燃剂BC-58对PC耐候性能的影响，发现添加SPB-100的PC在氙灯老化1000h后冲击强度的保留率为46.2%，在70℃蒸馏水中浸泡168h后冲击强度的保留率为39.7%，明显优于溴化聚碳酸酯阻燃剂BC-58[6]。磷腈阻燃剂在实验室中用于保护易燃化学品。北京SPV磷腈阻燃剂服务
磷腈阻燃剂是一类以磷和氮为关键阻燃元素的有机-无机杂化阻燃材料，其分子结构以交替的磷（P）和氮（N）原子组成环状或链状骨架（如六氯环三磷腈等），并通过侧基修饰赋予其不同的性能。以下是其**特点和应用：1.结构特点磷氮协同效应：磷元素促进炭层形成，氮元素稀释可燃气体，两者协同增强阻燃效率。可设计性强：通过改变侧基（如苯氧基、氨基等）可调整热稳定性、溶解性及与聚合物的相容性。2.阻燃机***相作用：受热分解释放氮气、氨气等不燃气体，稀释氧气和可燃物浓度。凝聚相作用：促进聚合物表面成炭，隔绝热量和氧气。自由基捕获：含磷自由基中断燃烧链式反应。辽宁磷晴磷腈阻燃剂价格磷腈阻燃剂在建筑泡沫和绝缘材料中提高防火等级。
PN6 和 PPPMS 的添加量各为10%时,复合材料的LOI值为30.9%,均通过UL94V-0级别,无滴落现象.在体系中,PN6起到很好的阻燃和促进成炭的作用,而PPPMS起到协同阻燃及增容的作用.含羟基的环三磷腈衍生物由于能在聚醚多元醇中达到良好的分散效果而常用于PU泡沫的阻燃[43~45],如六-(对-羟甲基-苯氧基)环三磷腈(PN6)(图9)和2,2-二-(对-羟甲基-苯氧基)-4,4,6,6,-二(2′,2″-螺环-1′,1″-联苯)环三磷腈(PN2)(图10).当磷含量为1.5%~2.0%时,泡沫塑料在空气中可自熄.
磷腈化合物对聚烯烃的阻燃改性磷腈化合物对聚烯烃的阻燃改性途径可分为3种:(1)磷腈阻燃剂与传统无机阻燃剂(氢氧化镁、氢氧化铝)协同阻燃聚烯烃,这种方法主要用来降低传统阻燃剂的用量;(2)利用磷腈化合物高P、N元素含量的特性,制备含磷腈基团的膨胀型阻燃剂用于聚烯烃的阻燃改性;(3)将烷基链接枝到环三磷腈上,制备与聚烯烃相容性较好的磷腈衍生物,提高聚烯烃的阻燃性能.(1)与传统无机阻燃剂复配使用.将磷腈化合物与传统无机阻燃剂复配使用,既利用传统无机阻燃剂无毒无污染及稳定性好的优势,又能与之达到协效阻燃的效果,同时能降低传统无机阻燃剂的用量.磷腈化合物是以P、N交替双键排列为主链结构的一类无机化合物。
(3)将烷基链接枝到环三磷腈上,提高磷腈阻燃剂与聚烯烃的相容性.Qu等[30]合成了6-(十二烷基氨基)环三磷腈(H-12),并把其作为协同阻燃剂和增容剂添加乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)/膨胀阻燃剂体系中.当H-12的添加量为10%时,复合材料的LOI值达29.1%.复合材料的热释放速率、总热释放量、烟产生速率及烟产生总量都**减少.王春征等[31]设计并合成了一种磷腈阻燃剂(通式见图5).将其与聚磷酸铵(APP)、磷酸酯混合组成复合阻燃剂,复合阻燃剂与EVA混合,制得无卤阻燃EVA复合材料.当该磷腈阻燃剂的含量为5%时,材料的氧指数达28.4%,并通过UL94V-0级.磷腈阻燃剂在防火门和窗框材料中用于提高结构完整性。北京SPV磷腈阻燃剂服务
磷腈阻燃剂在电子组件中用于提高耐热性和稳定性。北京SPV磷腈阻燃剂服务
朱中路[28]合成了六间苯二胺环三磷腈、六二苯氨基脲环三磷腈和六苯基脲环三磷腈,并将它们用于阻燃聚丙烯(PP).当它们的添加量均为30%时,阻燃PP氧指数分别为25.3%、24.1%和23.7%,且均达到UL94V-1级;扫描电子显微镜(SEM)显示,在热降解过程中阻燃PP表面形成了稳定的、绝热的泡沫炭层,因而阻燃效果良好.王君[29]设计并合成了六(1-氧代-1-磷杂-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷-4-亚甲基)环三磷腈(PE***,图4),热重分析表明,PE***在空气和氮气中都表现出良好的热稳定性及膨胀成炭能力.当PE***在PP中的添加量为25%时,材料的LOI值能达到29.5%,且能通过UL94V-2级.北京SPV磷腈阻燃剂服务
