核酸电泳无条带或条带弱如何排查？

江苏博美达生命科学有限公司2026-06-05

按以下顺序系统排查：上样问题——确保上样量足够（每1 mm凝胶孔宽需0.1-0.2 μg DNA）。凝胶制备——确保核酸染色剂与琼脂糖充分混匀。电泳条件——检查电极连接是否正确，梳孔应朝向负极。样品问题——确认提取质量。Marker对照——同时上样阳性对照Marker。试剂质量——确保使用分子生物学级试剂。Hoefer SUB系列水平电泳仪设计精良，配合规范操作可获得清晰的核酸条带。

本回答由 江苏博美达生命科学有限公司 提供