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定性无菌拭子棉签常见问题

清洗验证的定义有文件和记录证明所批准的清洁规程能有效地清洁设备，使之符合药品生产要求.2010年版GMP正文：一百四十三条清洁方法应当经过验证，证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。清洁验证应当...
国产全自动纯蒸汽干度

MSQ19检测原理：蒸汽经进气软管进入仪器内部，冷凝水经汽水分离器排放，蒸汽依次进入过热度检测模块、干度检测模块，不凝性气体检测模块，当温度传感器和压力传感器达到稳定值后，各模块传感器采集并计算数据，...
洁净区用无菌取样袋哪里有卖的

无菌无热原取样瓶：产品材质：高密度聚乙烯1，无菌、无热原、无动物来源2，进口医用级原料，符合FDA和USPClassVI的要求3，万级净化车间生产，产品符合药典及法规生物相容性的要求4、PE袋双层包装...
上海防雾眼罩

A/B级区：应用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖，头罩应塞进衣领内，应戴口罩以防散发飞沫，必要时戴防护目镜。应戴经灭菌且无颗粒物（如滑石粉）散发的橡胶或塑料手套，穿经灭菌或消毒的脚套，裤腿应塞...
上海HTM2010纯蒸汽不凝性气体超标

手动检测蒸汽三项的缺点：不安全纯蒸汽检测过程中管路均为高温，有安全隐患费时费力每个点需要两人花费1~2小时，不包括整理数据及报告时间不可靠测量结果的准确性依赖于检测人员的技术水平MSQ-19全自动纯蒸...
表面擦拭拭子管生产厂家

无菌取样棉签宽头可折断设计，无菌单支包装，适用清洁验证的擦拭取样。产品优势：无菌包装：无菌单支包装，伽马射线辐照灭菌，随货提供COA质量报告耐磨实用：无尘布头热封边紧紧锁死切边，有效防止微尘粒产生，无...
定量无菌拭子棉签使用

在日常的环境监测中，接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管（带培养基的无菌取样棉签）主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。定...
500ml取样袋使用方法

无菌取样棉签专为清洁验证设计，**包装，带折断点，带COA报告无菌包装无菌单支包装，伽马射线辐照灭菌，随货提供质量报告耐磨实用无尘布头热封边紧紧锁死切边，有效防止微尘粒产生，无尘布具有优越的耐磨性和洁...
镜片可更换防护防护眼罩使用方式

每位操作员在每次进入B级或A级区时，都应穿戴合适尺寸的洁净、经灭菌的洁净防护服（包括眼罩和面罩）。产品材质：护目镜材质为耐高温合成塑胶和硅胶，镜片材质为聚碳酸酯，经久耐用，适用于制药和医疗器械工业洁净...
上海可重复蒸汽灭菌眼罩

储存方式：置于室温干燥，避免接触尖锐利器，远离酸碱等腐蚀环境。清洁保养：以纯水或注射用水冲洗，后用柔软干布擦干或自然晾干，切勿使用乙醇异丙醇，酸碱洗涤剂等具有腐蚀性的化学溶剂清洗。使用说明：1、近视眼...
进口TSB拭子棉签哪里有卖的

在日常的环境监测中，接触碟法和棉签擦拭法是对药品无菌生产进行表面微生物监测的常用方法。无菌拭子管（带培养基的无菌取样棉签）主要应用于填充针、设备凹槽、不平整表面和洁净室或隔离器中的管道表面擦拭取样。定...
250ml取样瓶价格

产品特点：·十万／万级净化车间内生产·**的一步法工艺，日本进口ASB机器生产·符合USPClassVI进口医用级PET原料、透明度好·辐照灭菌、y辐射等级10-6无菌保证水平（SAL），无菌、无酶、...
镜片可更换眼罩能带眼镜使用吗

可高压灭菌洁净室护目镜采用超柔软轻质硅橡胶制成，可为用户提供舒适性并可长时间使用，配有间接通风系统，可降低污染物进入受控环境的风险，并采用增韧聚碳酸酯防划痕光学矫正镜片，可戴在眼镜外部。适用领域医疗器...
带眼镜适用眼罩一般多少钱

近几年来，基于对无菌室洁净程度的要求及对从业人员的保护，可灭菌眼罩的使用越来越普遍，不同的产品在灭菌方式的选择上对产品的灭菌效果也是不同的，选择不得当不但起不到理想的灭菌效果还会对使用的材料产生不同程...
带眼镜适用眼罩型号

近几年来，基于对无菌室洁净程度的要求及对从业人员的保护，可灭菌眼罩的使用越来越普遍，不同的产品在灭菌方式的选择上对产品的灭菌效果也是不同的，选择不得当不但起不到理想的灭菌效果还会对使用的材料产生不同程...
进口无菌洁净制药车间防护眼罩可灭菌次数

灭菌方式：蒸汽灭菌：121°C15-30min。辐照灭菌：伽马射线25kgy。清洁保养：以纯水或注射用水冲洗，后用柔软干布擦干或自然晾干。切勿使用乙醇、异丙醇、酸碱洗涤剂等具有腐蚀性的化学溶剂清洗。使...
上海国产自动纯蒸汽品质检测仪销售厂家

《2023药品GMP指南：质量控制实验室与物料系统》13.2.3纯蒸汽纯蒸汽系指无热原高纯蒸汽，主要用于无菌制剂生产的高压蒸汽灭菌柜、药液配制、灌装系统的湿热灭菌。A测试点及监测频率（取样计划）纯蒸汽...
进口自动纯蒸汽品质检测

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。UltraSC纯蒸汽冷凝水取样：纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮。自带高容量锂电池续航，可连续取样5小时以上...
上海进口全自动纯蒸汽过热度检测原理

在新版GMP实施指南关于纯蒸汽的主要检测指标：1、微生物限度同注射用水;2、电导率同注射用水;3、TOC同注射用水;4、细菌内***0.25EU/ml（若用于注射制剂）。此外在HTM2010和EN28...
灭菌锅纯蒸汽不凝性气体

蒸汽品质很大程度上决定了灭菌工艺的效果，依据EN285和HTM2010，不凝性气体含量，干度，过热度三项会严重影响蒸汽的灭菌效果。因此要求蒸汽中：1.不凝性气体：每l00ml饱和蒸汽中不凝气体体积不超...
自动纯蒸汽取样器厂家

《2010药品GMP指南：厂房设施与设备》-水系统-第三章节3.3.4纯蒸汽冷凝水主要检测指标微生物限度：同注射用水;电导率：同注射用水;TOC：同注射用水细菌内***：0.25EU/ml（若用于注射...
全自动纯蒸汽取样器取样频率

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还需在不凝性气体、过热度和干燥度方面达到EN285和HTM2010标准的要求。MSQ-19全自动纯蒸汽质量检测仪全自动设计无需搭建装置，连接进气软...
上海什么是纯蒸汽干度测试方法

荣熠生物MSQ19D全自动纯蒸汽质量检测器依据EN285和HTM2010要求设计，自动监测计算不凝性气体、蒸汽干度、蒸汽过热度含量。实时显示检测结果，规避手动操作过程中的安全风险和繁杂的数据整理计算。...
进口全自动纯蒸汽干度检测原理

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。UltraSC纯蒸汽冷凝水取样：纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮。自带高容量锂电池续航，可连续取样5小时以上...
国产自动纯蒸汽质量检测仪

纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的检测要求。UltraSC纯蒸汽冷凝水取样：纯风冷设计，无需添加冷却水，取样恒速。便携设计可手提或使用拉杆滚轮，自带高容量锂电池续航一键灭菌内置灭菌程序，...
蒸汽发生器冷凝取样器选型

也能够通过吸收所述冷却液22的热量的方式间接地吸收所述电池单元30产生的热量。并且，循环流动的所述冷却液22持续地吸收所述冷却油50的热量，降低了所述冷却油50的温度，以利于提高所述冷却油50对所述电...
灭菌锅纯蒸汽质量检测仪销售厂家

所述散热体靠近导热板的一面设置有多个下半圆槽，各所述导热管的外表面与上半圆槽和下半圆槽配合的内壁紧密贴合。通过采用上述技术方案，通过设置上半圆槽与下半圆槽相配合供导热管穿设过，导热管的外表面上半圆槽和...
上海自动纯蒸汽品质检测仪

蒸汽品质怎么测-测试项目及要求过热度值测试蒸汽灭菌的原理是蒸汽在物体表面冷凝后释放出大量热量和产生负压以达到灭菌目的，而蒸汽过热后相当于干燥空气，本身的传热效率就相对于饱和蒸汽来说更低，而且达不到冷凝...
自动纯蒸汽质量检测仪

无菌无热原取样瓶产品用途：用于注射用水、纯蒸汽冷凝水以及其他固液样品的采集和运送产品优势：1，无菌、无热原、无动物来源2，进口医用级原料，符合FDA和USPClassVI的要求3，万级净化车间生产，产...
自动纯蒸汽干度测试方法

SmartSC纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、内***等分析。工作原理：...