粒度电位仪解决方案

纳米颗粒分析仪：SZ-100 V2 纳米颗粒分析仪是准确测量小颗粒物理性质的分析工具，如颗粒粒径、zeta电位的检测，分子量（Mw）以及第二维利系数（A2）的测定；还可以用于检测蛋白质、聚合物及其他大分子的分子量和第二维利系数。SZ-100 V2纳米颗粒分析仪典型应用包括：纳米颗粒，胶体，乳液以及亚微米悬浮液。产品特点：1.同台仪器可测三种参数——粒度、zeta电位、分子量及第二维利系数。2.宽检测范围，宽浓度范围——样品浓度可达40%。3.自动滴定仪——可用于zeta电位测量过程中pH值的自动滴定。4.软件操作简单功能强大，一键测量。5.双光路双角度粒径测量（90° 和173°）。6.采用微量样品池。LA-350-紧凑型激光粒度仪特点：紧凑的尺寸。粒度电位仪解决方案

激光粒度仪测试结果的影响因素：复折射率，激光散射法粒度测量的对象一般是微米级的粒子，这些粒子的光学常数并不能简单看成粒子材料的光学性质，而是指颗粒的复折射率n’，其定义为：n‘=n+ik。其中n为通常所说的折射率，虚部k表示光在介质中传播时光强衰减的快慢，即吸收系数，有时也被称作吸收率。复折射率的选择合适与否直接影响到粒度检测结果的准确性与可靠性，但是影响待测颗粒复折射率的因素较多，难以确定其准确值，所以到目前为止在激光粒度测量领域中仍旧没有确定复折射率的统一方法。在实际的粒度检测过程中，一般只是对同种物质使用一个固定的复折射率，这样的测量结果必然会与样品的真实值有较大偏差。广州麦奇克颗粒度分析仪仪器激光粒度分析仪扫描速度，扫描速度快可提高数据准确性，重复性和稳定性。

纳米粒度分析仪基本操作：1、首先开启仪器。接通电源插座的电源，将样品池后面板上的电源开关打开，出现“嘟嘟”声，指示仪器已开启。2、等待30分钟让激光稳定，注意！重要！（在进行测量之前，所有有激光的测量仪器，都应打开电源预热约30分钟。这是防止内部温度不平衡影响测量结果。）3、开启软件，4、制备样品，每个类型的样品材料，有较佳的样品浓度测量范围：如果样品浓度太低，可能会没有足够的散射光进行测量。如果样品浓度太浓，那么一个粒子散射光也会被其它粒离所散射。应选择适当的样品浓度，即样品出现轻微乳状外观，或以更专业的术语表示，样品得到轻微浊度。5、选择样品池，选择适合样品和测量类型的样品池。

激光粒度仪具有多项优点，已成为当前较流行的粒度测试仪器之一，首先应该考虑的就是动态范围的问题，这就关系到同时测量的较大粒径与较小粒径的比值问题，当动态范围越大，使用越方便，测试宽分布样品的能力越强，而且一个样品的测试全过程一般只需两、三分钟，速度是非常快的，操作也非常方便，对环境要求也不高。通常，粉末涂料的粒度分布在10-70微米为之间，平均粒度在35微米左右是比较符合大多数场合的使用要求的。鉴于各种原因，部分客户(尤其是外商或外资)习惯使用干法激光粒度分析仪，大部分国内客户目前使用湿法激光粒度分析仪，因此有客户就提出干、湿法测试结果的对比。通常来讲，由于进样方式不同，干法结果与湿法结果不完全一致，但这两者之间的差异一般是比较稳定的，只能定性分析，不能定量给出结论。两个结果之间不存在谁更准的问题，两者都客观的反映了粉体的粒度分布。对于测试结果，更应该看中其重复性、稳定性，满足了这两个要求，对于生产、应用才有指导意义。激光粒度分析仪选购方法有哪些？

激光粒度仪产品优劣有几个关键考验点？是否使用完全的米氏理论，因为米氏光散理论非常复杂，数据处理量大，所以有些厂家忽略颗粒本身折光和吸收等光学性质，采用近似的米氏理论，造成适用范围受限制，漏检几率增大等问题。准确性和重复性指标，准确性和重复性指标越高越好。采用NIST标准粒子检测。稳定性仪器稳定性包括光路的稳定性和分散系统的稳定性和周围环境的影响。一般来讲选用气体激光器，使用光学平台，有助于光路的稳定。内部发热部件(如50瓦的钨灯)将影响光路周围环境。稳定性指标在厂家仪器说明中没有，用户只能凭对于仪器结构的判断和参观或询问其他长时间使用过的用户来判断。麦奇克S3500系列激光粒度分析仪有多种语言的分析软件可供选择。广东粒度电位仪

激光粒度仪可进行在线测量和干法测量等优点。粒度电位仪解决方案

激光粒度仪在医药、制药行业中的应用：一般情况下，随着粒径的减小，其粒度细微均匀，比表面积增大，孔隙率增加，吸附性增强，溶解性增强，亲和力变大，化学反应速率增加，改善了药物的溶出度，能使有效成分较好地分散、溶解在胃液里，且与胃黏膜的接触面积变大，更易被胃肠道吸收，从而提高了疗治效果。对于普通水溶性较好的原料药，常用的就是湿法激光粒度仪。但是由于药剂种类繁多，面对一些水溶性不好或者常用分散介质中很难分散的药剂时，考虑干法激光粒度仪进行检测。粒度电位仪解决方案

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