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舒普瑞医疗器械CDMO服务可以为医疗器械行业带来很多好处。作为一家专业的医疗器械代加工服务提供商，舒普瑞医疗能够为医疗器械企业提供高质量、定制化的代加工和委托注册生产服务，从而帮助客户降低成本、提高效率、缩短产品上市时间，促进医疗器械行业的发展。首先，舒普瑞医疗的CDMO服务可以帮助医疗器械企业降低生产成本。医疗器械生产需要大量的人力、物力和财力投入，而舒普瑞医疗的CDMO服务可以通过规模化生产、优化供应链管理等方式，帮助客户降低生产成本。此外，公司还能够提供一站式的代加工服务，避免客户因为生产环节的不健全而导致的成本增加。其次，舒普瑞医疗的CDMO服务可以提高产品的品质和可靠性。公司拥有先进的生产设备和严格的质量管理体系，可以确保产品符合相关的法规和技术标准，提高产品的品质和可靠性。此外，公司的研发团队和注册咨询团队具有丰富的经验和专业知识，能够帮助客户开发出符合市场需求和法规要求的医疗器械产品。此外，舒普瑞医疗的CDMO服务可以缩短产品的研发和上市时间，促进医疗器械行业的发展。公司拥有先进的研发和生产技术，能够快速响应客户需求并提供高效的解决方案。

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如何正确使用医疗器械的。徐州医疗器械电话

舒普瑞医疗器械（苏州）有限公司所加工的产品是先通过数控设备加工，然后经过清洗、灭菌后成品包装；半成品加工时进行了尺寸检验，后面的清洗、灭菌工艺不会对尺寸造成影响，我们能不能连续生产几批，对过程检验数据，与成品检验数据进行对比分析，若成品检验数据相对过程检数据无变化，以此来证明，后续清洗、灭菌工序不会对产品尺寸造成影响。然后成品检验时，直接引用过程检的尺寸数据，不再进行重复尺寸检验，是否可以？【答】《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》中规定“成品检验规程的内容原则上应当覆盖已注册或者备案的产品技术要求中需要常规控制的检验项目和检验方法。不能覆盖的，应当在成品检验规程中予以说明。必要时，应当给出经过确认的替代解决方案。”因此，如能提供后续加工工序不会对产品尺寸造成影响的验证材料，并在成品检验规程中予以说明，可以通过过程检验对产品尺寸进行控制。徐州医疗器械电话